中商情報(bào)網(wǎng)訊:我國(guó)對(duì)農(nóng)藥行業(yè)實(shí)行嚴(yán)格的監(jiān)督管理,根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》(2017年修訂)及《農(nóng)藥登記管理辦法》(2018年修正)、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》(2018年修正)、《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》(2018年修正)、《農(nóng)藥登記試驗(yàn)管理辦法》(2018年修正)、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》(2017年版)等配套部門規(guī)章制度,目前我國(guó)農(nóng)藥行業(yè)監(jiān)管體制主要包括農(nóng)藥登記制度、農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度和農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制度等。
2020年6月實(shí)施的《農(nóng)村農(nóng)業(yè)部關(guān)于不在我國(guó)境內(nèi)使用的出口農(nóng)藥產(chǎn)品登記的公告》中表示,在境外取得農(nóng)藥登記或取得進(jìn)口國(guó)(地區(qū))進(jìn)口許可的產(chǎn)品,符合相應(yīng)條件的,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以申請(qǐng)僅限出口農(nóng)藥登記。
2017-2020年中國(guó)農(nóng)藥行業(yè)相關(guān)政策一覽表
數(shù)據(jù)來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
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