中商情報網訊：目前，我國醫(yī)藥制造行業(yè)呈現良好發(fā)展態(tài)勢。為了進一步推動醫(yī)藥制造行業(yè)的發(fā)展，國家陸續(xù)出臺了一系列法律法規(guī)和政策，監(jiān)督和規(guī)范藥品的生產與其安全性，鼓勵醫(yī)藥制造行業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展。
2020年國家市場監(jiān)督管理總局頒布的《藥品注冊管理辦法》，對在我國境內申請藥物臨床研究、藥品生產、藥品注冊檢驗以及監(jiān)督管理進行了具體規(guī)定，目的在于保證藥品的安全、有效和質量可控，規(guī)范藥品注冊行為。
資料來源：中商產業(yè)研究院整理
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