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2022年中國(guó)醫(yī)藥中間體行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模及準(zhǔn)入壁壘預(yù)測(cè)分析(圖)
來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院 發(fā)布日期:2021-11-08 09:44
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中商情報(bào)網(wǎng)訊:醫(yī)藥中間體是醫(yī)藥化工原料至原料藥或藥品這一生產(chǎn)過程中的一種精細(xì)化工產(chǎn)品,化學(xué)藥物的合成依賴于高質(zhì)量的醫(yī)藥中間體。這種化工產(chǎn)品,不需要藥品的生產(chǎn)許可證,在普通的化工廠即可生產(chǎn),只要達(dá)到一些的級(jí)別,即可用于藥品的合成。

市場(chǎng)規(guī)模

2017年至2019年中國(guó)醫(yī)藥中間體市場(chǎng)一直呈現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)的趨勢(shì),但由于疫情爆發(fā)的影響,全球醫(yī)藥市場(chǎng)快速攀升,預(yù)計(jì)中國(guó)醫(yī)藥中間市場(chǎng)規(guī)模體有望在2022年增長(zhǎng)至2310億元。

數(shù)據(jù)來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

準(zhǔn)入壁壘

1、行業(yè)準(zhǔn)入壁壘

藥品安全事關(guān)國(guó)計(jì)民生,國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)的準(zhǔn)入、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售等方面制定了一系列的法律、法規(guī),以加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范和監(jiān)管。根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào))的規(guī)定,開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)并頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》,無《藥品生產(chǎn)許可證》不得生產(chǎn)藥品;所生產(chǎn)藥品必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》等藥品標(biāo)準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)必須在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)或通過原料藥與制劑并聯(lián)審批后方可生產(chǎn)銷售該藥品;藥品生產(chǎn)企業(yè)須具備《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的關(guān)于技術(shù)人員、廠房設(shè)施、規(guī)章制度等方面的條件并持續(xù)符合。此外,醫(yī)藥行業(yè)的全球化程度較高,尤其是化學(xué)原料藥制造業(yè)在全球協(xié)作中形成了穩(wěn)定的分工體系,目前我國(guó)已成為全球化學(xué)原料藥的最大生產(chǎn)國(guó)之一。國(guó)內(nèi)企業(yè)若想進(jìn)入到歐美地區(qū)市場(chǎng),則需滿足當(dāng)?shù)氐谋O(jiān)管要求。各地區(qū)監(jiān)管要求提高了行業(yè)進(jìn)入門檻,尤其對(duì)于新進(jìn)入企業(yè)來說,無論是達(dá)到國(guó)內(nèi)或國(guó)外的監(jiān)管要求,都需要耗費(fèi)較長(zhǎng)的時(shí)間。

2、技術(shù)工藝壁壘

醫(yī)藥制造行業(yè)是技術(shù)密集型行業(yè),研發(fā)能力是醫(yī)藥制造企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)能力,醫(yī)藥制造行業(yè)是技術(shù)密集型行業(yè),研發(fā)能力是醫(yī)藥制造企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)能力,對(duì)企業(yè)的發(fā)展起著決定性的作用。醫(yī)藥制造行業(yè)具有跨專業(yè)應(yīng)用、多技術(shù)融合、技術(shù)更新快等特點(diǎn),集中體現(xiàn)在技術(shù)開發(fā)能力、化學(xué)合成能力、核心催化劑的選擇、工藝控制等方面,不斷研發(fā)新產(chǎn)品、優(yōu)化現(xiàn)有工藝,不僅是醫(yī)藥制造企業(yè)生存發(fā)展的關(guān)鍵,更是推動(dòng)整個(gè)醫(yī)藥制造行業(yè)不斷進(jìn)步和發(fā)展的原動(dòng)力?;瘜W(xué)原料藥企業(yè)若想在全球市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中保持優(yōu)勢(shì)并實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展,必須具備雄厚的技術(shù)實(shí)力和豐富的經(jīng)驗(yàn)儲(chǔ)備。對(duì)于新進(jìn)入企業(yè)而言,一般難以在短期內(nèi)掌握相關(guān)的研發(fā)技術(shù)和生產(chǎn)工藝,難以在產(chǎn)品質(zhì)量和成本控制等方面與行業(yè)內(nèi)的優(yōu)秀企業(yè)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng),因此本行業(yè)具有較高的技術(shù)和工藝壁壘。 優(yōu)秀企業(yè)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng),因此本行業(yè)具有較高的技術(shù)和工藝壁壘。

3、環(huán)保壁壘

由于原料藥及醫(yī)藥中間體制造屬于重污染行業(yè),因此對(duì)環(huán)保要求較一般行業(yè)由于原料藥及醫(yī)藥中間體制造屬于重污染行業(yè),因此對(duì)環(huán)保要求較一般行業(yè)更高。隨著大眾環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)以及國(guó)家對(duì)環(huán)保要求的不斷提高,相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)工藝的設(shè)計(jì)以及污染物的處理和排放的投入將持續(xù)、大幅增加。因此,不具備環(huán)保工藝技術(shù)優(yōu)勢(shì)、規(guī)模優(yōu)勢(shì)、成本優(yōu)勢(shì)的企業(yè)將逐步被淘汰,而實(shí)力不足的新進(jìn)入企業(yè)也將被環(huán)保壁壘拒之門外。 入企業(yè)也將被環(huán)保壁壘拒之門外。

更多資料請(qǐng)參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《中國(guó)醫(yī)藥中間體行業(yè)市場(chǎng)前景及投資機(jī)會(huì)研究報(bào)告》,同時(shí)中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)情報(bào)、產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、園區(qū)規(guī)劃、十四五規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)招商引資等服務(wù)。

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