2月1日，英國人類生育與胚胎學(xué)管理局召開新聞發(fā)布會，宣布正式批準倫敦弗朗西斯·克里克研究所研究員KathyNiakan對人類胚胎進行編輯的請求，這是世界首例獲國家監(jiān)管機構(gòu)批準的人類胚胎編輯研究。實際上，第三代基因編輯（CRISPR）取得了一系列令人矚目的突破性進展，2016年將是重要時間點，如基因編輯首次商業(yè)化臨床試驗、Editas成為首家上市的純粹CRISPR公司、中美英等國在精準醫(yī)療領(lǐng)域輪番政策加碼。

機構(gòu)認為，第三代基因編輯技術(shù)趨于成熟標志著精準醫(yī)療、基因工程大規(guī)模平民化、商業(yè)化爆發(fā)的“拐點”已經(jīng)到來?；蚓庉嬍袌霭l(fā)展?jié)摿薮?，僅增強版CAR-T對應(yīng)血液癌及地中海貧血國內(nèi)潛在規(guī)模之和就將超千億。

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（來源：分級基金網(wǎng)）