2月1日，英國人類生育與胚胎學(xué)管理局召開新聞發(fā)布會(huì)，宣布正式批準(zhǔn)倫敦弗朗西斯·克里克研究所研究員KathyNiakan對人類胚胎進(jìn)行編輯的請求，這是世界首例獲國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的人類胚胎編輯研究。實(shí)際上，第三代基因編輯（CRISPR）取得了一系列令人矚目的突破性進(jìn)展，2016年將是重要時(shí)間點(diǎn)，如基因編輯首次商業(yè)化臨床試驗(yàn)、Editas成為首家上市的純粹CRISPR公司、中美英等國在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域輪番政策加碼。
機(jī)構(gòu)認(rèn)為，第三代基因編輯技術(shù)趨于成熟標(biāo)志著精準(zhǔn)醫(yī)療、基因工程大規(guī)模平民化、商業(yè)化爆發(fā)的“拐點(diǎn)”已經(jīng)到來。基因編輯市場發(fā)展?jié)摿薮?，僅增強(qiáng)版CAR-T對應(yīng)血液癌及地中海貧血國內(nèi)潛在規(guī)模之和就將超千億。
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（來源：分級基金網(wǎng)）
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